Кључна разлика: ДНК, скраћеница за Деоксирибонуклеинска киселина, је молекул који кодира генетичке инструкције које се користе за развој и функционисање ћелија у живом организму и многим вирусима. Гени су молекули који су кодирани са информацијама о наслеђивању живих организама.
Термин 'ДНК' и 'ген' су међусобно повезани и одговорни су за целуларну функцију у људском телу. Међутим, они се међусобно разликују на много начина. Оба ова термина се често користе у биологији и микробиологији и односе се на генетску формацију организма. ДНК и гени су оно што сваку особу чини индивидуалном јер садржи насљедне информације о генетичкој структури особе.
Молекула ДНК има облик двоструке спирале, који личи на мердевине које су уврнуте у спирални облик. Свака пречка љествице има пар нуклеотида који похрањују информације. Кичма ДНК састоји се од наизмјеничних шећера (дезоксирибоза) и фосфатних група, из којих ДНК добија своје име. Нуклеотиди су везани за шећер у посебној формацији. Нуклеотиди аденина (А), тимина (Т), цитозина (Ц) и гванина (Г) увек формирају парове АТ и ЦГ, мада се могу наћи у било ком редоследу на ДНК. Аденин и тимин се спајају да би направили две водоничне везе, док цитозин и гванин праве три водоничне везе. Другачији поредак је како ДНК може да напише 'кодове' из 'слова' која говори ћелијама које дужности треба да обављају.
Кодирана информација се чита помоћу генетског кода, који специфицира секвенцу аминокиселина унутар протеина. Код се чита процесом транскрипције, у којем се ДНА копира у сродну нуклеинску киселину РНК. Унутар ћелија, ДНК се налази у хромозомима који су подељени током ћелијске деобе. Свака ћелија има свој комплетан сет хромозома. Еукариоти складиште већину своје ДНК унутар ћелијског језгра и неке друге ДНК у органелима. Прокариоти чувају своју ДНК у цитоплазми.
Гени су молекули који су кодирани са информацијама о наслеђивању живих организама. Име се односи на истезање неких ДНК и РНК које садрже кодове за наследне информације о организму. Гени су важни јер носе све информације потребне за изградњу и одржавање ћелија организма. Такође је одговоран за преношење генетске информације од родитеља на потомство. Карлсонов ген: критичка историја дефинише "наследну јединицу која заузима одређену позицију (локус) на хромозому." Остале дефиниције укључују "јединицу која има један или више специфичних ефеката на фенотип организма;" може мутирати у различите алеле; ”и“ јединица која се рекомбинује са другим таквим јединицама. ”Све су то особине гена. Модерне дефиниције раздвајају ген у две категорије: гени који се транскрибују у мРНА, који се затим преводе у полипептидне ланце и гене чији се транскрипти користе директно.
Када говоримо о добрим генима или генима боја косе, ми заправо говоримо о алелу тог гена, који је заправо алтернативни облик гена. Гени су облици ДНК који носе инструкције за ћелију о томе које протеине ће ћелија производити и која захтева. Пеарсон дефинира ген као "лоцирани регион геномске секвенце, који одговара јединици наслеђивања, која је повезана са регулаторним регионима, транскрибованим регионима и / или другим регионима функционалне секвенце". Половина гена се добија од једног родитеља, док други од другог родитеља. Зато једно дијете може наликовати мајци, док би друго изгледало као отац. Гени се преносе на потомство током пролаза хромозома, у коме се налазе ДНК и гени. Гени дефинишу начин на који наше тело функционише и шта производи. Дакле, гени утичу на нашу боју очију, боју косе, боју коже, изглед и сл.
Гени су кодирани у ДНК, који се онда транскрибују у РНК, која је слична ДНК, али има мономере шећера у рибози, уместо деоксирибозе. РНА такође садржи урацил уместо тимина. РНК молекули су мање стабилни и често су једноланчани. Гени су састављени у низу од три нуклеотидне секвенце познате као кондони. Генетски код је врста кореспонденције током превођења протеина између кондона и аминокиселина. Генетски код је скоро исти за све живе организме. Људски геном се састоји од преко 20.000 гена.
ДНК и гени играју велику улогу у функционисању ћелија у телу особе и свака диференцијација је позната као ћелијска мутација или мутација гена, што резултира неким променама које нису уобичајене код људи. Ова мутација игра важну улогу у еволуцији или може узроковати да цијела врста умре. Опстанак мутације зависи од тога како ће особа бити у интеракцији са околином.