Кључна разлика : Дварфисм је дефинисан као услов да будемо патуљак. Кретинизам је стање које настаје због недостатка хормона штитне жлезде, који узрокује патуљастост и менталну ретардацију. Присутна је од рођења.
Људи са дварфисм-ом имају широк спектар физичких карактеристика, које варирају од особе до особе. Кратак раст може бити наслеђен без икакве болести. У одсуству медицинског стања, патуљастост се сматра наслеђеном. Сматра се да кратки родитељи имају тенденцију да производе кратку децу; међутим, људи са патуљастошћу могу да производе децу просечне висине, ако узрок њиховог патуљастости није генетски преносив. Друга карактеристика је непропорционална патуљастост, у којој је један или више делова тела необично велики или мали у поређењу са другим деловима тела. Карактеристике лица често су захваћене и поједини дијелови тијела могу имати проблема с њима. У пропорционалном патуљастом стању, делови тела су пропорционални, али мањи. Висина је испод просјека. Сексуални развој се често одлаже или нарушава у одраслој доби. То такође може изазвати интелектуалну неспособност код особе. У случају ахондроплазије, ментална функција ни на који начин није нарушена. Међутим, постоје и други симптоми који могу да утичу на структуру кранијума и раст мозга, што озбиљно нарушава менталне способности. Уколико мозак није директно погођен, може постојати или можда неће бити шансе за ментално оштећење које се може приписати патуљастости. Постоји неколико психосоцијалних ограничења у друштву која могу бити више онеспособљавајућа од физичких симптома, а то су:
- Социјална предрасуда против екстремне краткотрајности може смањити социјалне и брачне могућности.
- Они су смањили могућности запошљавања. Тежак недостатак је повезан са нижим приходима.
- Њихово самопоштовање пати, што утиче на њихову породицу и односе.
Патуљастост може бити резултат мноштва медицинских стања, од којих сваки има своје одвојене симптоме и узроке. Екстремна краткотрајност код људи са пропорционалним дијеловима тијела је узрокована хормонима, као што је недостатак хормона раста. Други узрок је ахондроплазија, удови тела су пропорционално краћи од дебла (абдоминална површина), са главом већом од просечне и карактеристичне црте лица. Он је узрокован неисправним алелом у геному. Недостатак хормона раста је још један узрок у коме тело производи недовољне хормоне раста. Ако овај ген недостаје, раст тела је закржљао или чак заустављен.
Патуљастост се често дијагностикује у детињству на основу видљивих симптома. Кратак раст или успоравање раста током младости обично је оно што доводи до медицинске помоћи. Скелетна дисплазија се обично сумња због очигледних физичких карактеристика; може се дијагностиковати помоћу рендгенских костију. Такође је могуће спречити патње јер су генетски изазване. Ови услови се могу идентификовати генетским тестирањем. Не постоји индивидуални третман за патуљастост. Дисплазија кости се не може исправити, али се може управљати терапијским интервенцијама ради спречавања или смањења бола, физичке неспособности и повећања висине одраслих, психосоцијалног стреса и појачане социјалне адаптације. Специјализовани намештај се често користи од стране људи са патуљком. Многе групе за пружање подршке пружају услуге које помажу особама са патуљастошћу да се суоче са изазовима једног друштва способног за опстанак.
Конгенитални хипотироидизам може бити чест, генетски или периодичан. Ако се не лијечи, резултира благим до тешким оштећењем и физичког и менталног раста и развоја. Лош раст висине је видљив рано, у првој години живота. Стас одраслих особа без третмана креће се од 1 до 1, 6 метара у зависности од тежине болести, пола и других генетских фактора. Код одраслих особа, кретинизам доводи до менталног пропадања, отицања коже, губитка воде и косе. Зрелост костију и пубертет су озбиљно одложени. Овулација је отежана и неплодност је честа појава. Неуролошка оштећења могу бити блага са смањеним тонусом мишића и координацијом. Може бити толико озбиљна да особа не може стајати или ходати. Когнитивно оштећење такође може бити у распону од благе до тако јаке да особа постане невербална и зависи од других за основну негу. Мисли и рефлекси су спорији. Други знаци могу бити задебљана кожа, увећани језик или избочени абдомен. Периодични и генетски кретинизми су резултат абнормалног развоја или функције штитасте жлезде фетуса.
Кретинизам настаје због недостатка јода из исхране. То је погодило многе људе широм света и наставља да буде велики јавни здравствени проблем у многим земљама. Јод је битан елемент у траговима, неопходан и првенствено за синтезу тироидних хормона. Недостатак јода је најчешћи узрок оштећења мозга. Иако се јод налази у многим намирницама, он није универзално присутан у свим тлима у одговарајућим количинама. Такође узрокује постепено повећање штитасте жлезде, која се назива гушавост.
Почетком 20. века откривени су односи периодичног кретинизма са наследним хипотиреоидизмом и заједничким кретинизмом са хипотироидизмом због недостатка јода. У многим земљама је вођена кампањама за јавну здравствену заштиту јодне администрације. То је резултирало елиминацијом болести у многим земљама развијеног света.
Поређење дварфизма и кретинизма:
Дварфисм | Кретинизам | |
Дефиниција | Дефинише се као услов да будемо патуљак. | То је стање које настаје због недостатка хормона штитне жлезде, који узрокује патуљастост и менталну ретардацију. |
Поремећај | То је медицински поремећај. | То је поремећај недостатка. |
Класификација | Она је класификована на основу пропорционалности. | Класификован је као генетски, заједнички и периодичан. |
Узроци | Узрок је спор или абнормалан раст. | Проузрокован је због недостатка јода из организма. |
Карактеристике |
|
|
Дијагноза |
|
|
Третман |
|
|